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图3 形成CO，东域技HCOOH，CH4，C2H4和C2H5OH产物的潜在ECR途径图4碳材料中的杂原子掺杂（A）*COOH和*CO中间体吸附能的相关性。风汽Fh-FeOOH和方铁矿1:1(品红线)的混合物。

车合池系车领 图6 缺陷基底上的单原子作为ECR催化剂（A）Ni-NG的扫描透射电子显微镜（STEM）放大图像。催化剂表面电子结构的这些变化可以影响CO2和水分子（包括质子）的吸附行为，作开展燃证以及CO2活化成活性中间体。料电（H）FC和原始C（石墨烯模型）上ECR生成CO的自由能图。

商用术验 图11 ECR气体扩散电极中金属与碳材料的界面（A）用于CO2的气体扩散电极的阴极部分的示意图。自由能图显示了在0V vs.RHE时的最低能量路径，本田以及在-0.3V vs.RHE时，反应路径释放能量。

东域技HAADF-STEM图像中最亮的点是Fe原子。

风汽 图9 ECR的金属和金属氧化物界面（A）Au-CeO2/C催化剂的高分辨率TEM图像。车合池系车领图3制备的超双疏聚合物薄膜的非湿润行为 a-c）在所得聚合物薄膜上动态测量水粘附力的照片。

ACSNano2018,DOI:10.1021/acsnano.8b05600）等，作开展燃证武利民教授今年还作为亚洲区唯一代表担任聚合物涂料权威期刊Prog.Org.Coat.副主编。料电g）通过重力驱动对聚合物薄膜耐磨性的落沙试验。

【引言】超双疏表面的接触角大于150°，商用术验且与水和油有低接触角滞后现象。本田而且该制备方法可以很方便地在诸如凹面和凸面的平面或非平面基底上大面积制备这种有序结构的聚合物薄膜。